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MCX混合強陽離子固相萃取柱經銷商

產品時間:2021-07-26

簡要描述:

MCX 是反相和強陽離子交換復合模式“水可浸潤型“聚合物吸附劑,具有陽離子交換和反相兩種吸附模式,而且具有良好的水可浸潤性。其基質為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成,再將磺酸基團(-SO3H)鍵合在該基質上。該基質潔凈,在pH 0-14范圍內都穩定,在有機溶劑中穩定,比表面積高,交換容量大,對堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度,特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測。

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產品優點:

 操作方便,在自然重力作用下即可達到的流速范圍,重現性好

 可不用固相萃取缸及抽真空設備,能大大節約儀器及耗材成本

 *沒有空白背景干擾

  回收率高,加樣10~100ppm回收率在95%~105%的zui佳范圍內

 比表面積高、交換容量大,是其他同類產品交換容量的1.5~2倍

 產品質量穩定,重現性好,相對標準偏差(RSD)<0.1%

 不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內相同,兩者相對標準偏差(RSD)<0.05%

 Waters的Oasis MCX*在同一質量水平

   

 MCX固相萃取柱特點:

對堿性化合物保留高

比表面積大,離子交換容量高

pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機溶液中穩定

MCX固相萃取柱參數:

比表面積:600 m2/g

平均粒徑:40 um

平均孔徑:300 A

MCX固相萃取柱應用:

檢測食品中的農藥和獸藥殘留,如孔雀石綠

分析生物基質中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

MCX固相萃取柱應用實例:

1.動物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

3.動物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動劑殘留檢測的固相萃取方法

4.動物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相關標準:

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法

-GB 29694-2013 食品安全標準 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定 液相色譜串聯質譜法

-GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法

-GB 29702-2013 食品安全國家標準 水產品中甲氧芐啶殘留量的測定 高效液相色譜法

訂貨號        名稱    填料克重 容積 包裝數量

EB36012300

MCX(混合強陽離子)

30mg

1mL

100

EB36012400

60mg

1mL

100

EB36012500

30mg

3mL

50

EB36012600

60mg

3mL

50

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150mg

6mL

30

EB36012800

200mg

6mL

30

EB36012900

500mg

6mL

30

EB36013100

500mg

12mL

20

EB36013200

1000mg

12mL

20


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